Campo Grande(MS) – O caso de um bebê de seis meses diagnosticada a doença atrofia Muscular Espinhal, faz com que os pais façam campanha para arrecadar R$ 3 milhões para o tratamento, que ainda não tem medicamento aprovado pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária. A doença genética é rara. A pesquisadora, professora e doutora Alexandra Prufer especializada em Neuropediatria pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, e especialista em doenças neuromotoras, explica que doença é um defeito genético. A mudança genética tem origem hereditária. Sobre as chances de sobrevivência Alexandra Prufer, disse que a expectativa é limitada para quem tem atrofia Muscular Espinhal no Rio de Janeiro.
Um medicamento que custa R$ 3 milhões, para tratar da Atrofia Muscular Espinhal já vendido e usado nos Estados Unidos e Europa. O remédio é um Gene Cópia do que falha e causa da atrofia espinhal.
O uso do Gene no organismo evita o surgimento da doença. Testes provaram que a criança reage com uso do gene cópia. O remédio foi aprovado pelas autoridades americanas ano passado e a expectativa é de que o remédio esteja no Brasil ainda no fim do ano.
Nos Estados Unidos, segundo a pesquisadora, Alexandra Prufer o preço do medicamento vai depender do Plano de Saúde. Para saber se os pais podem ter uma criança com a atrofia Muscular Espinhal somente com exames prévios com técnica especifica com geneticistas. Com informações da Rádio CBN.
