Campo Grande(MS) – O governo de São Paulo afirmou que enviou na quinta-feira (7) para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. Ainda de acordo com o governo, a CoronaVac teve eficácia de 78% na terceira fase de testes com 13 mil voluntários no Brasil.
O resultado final do estudo sobre a eficácia é a última etapa necessária para que a Anvisa analise o pedido de autorização de uso da vacina na população brasileira. O governador João Dória promoveu coletiva de imprensa para anunciar o uso da vacina.
A Vacina anunciada pelo governo Paulista é a mesma já encomendada pelo Governo em Mato Grosso do Sul.
Em nota, a Anvisa afirmou que a equipe técnica do Instituto Butantã apresentou na quinta-feira (7) informações referentes a eficácia e segurança da vacina, mas que ainda não houve a submissão do pedido. A reunião de pré submissão é uma estratégia que segue a prática de outras autoridades regulatórias do mundo. Esta reunião é feita antes do envio de pedido formal de qualquer laboratório para dar conhecimento prévio do projeto de vacina e otimizar os direcionamentos técnicos e legais. A análise formal da Anvisa começa a partir da chegada do processo com informações globais sobre a vacina”, Informa a agência.
Segundo a Anvisa, o prazo para a análise do pedido de uso emergencial é de dez dias. Já a avaliação do pedido de registro definitivo é feita em até 60 dias.
Da redação
